羥丙纖(xian)維素

[9004-64-2]

本品(pin)為部分取代(dai)2-羥丙(bing)基(ji)醚纖(xian)維素(su)。按(an)干燥品(pin)計算，含(han)羥丙(bing)氧基(ji)（-OCH2CHOHCH3）應為53.4%～80.5%。

【性狀】本品(pin)為(wei)白(bai)色至類(lei)白(bai)色粉(fen)末(mo)或(huo)顆粒。

【鑒別】（1）取本品約1g，加熱水(shui)100ml，攪拌(ban)使成漿狀液體(ti)，置冰浴中(zhong)冷卻成黏性液體(ti)，取(qu)2ml，置試管(guan)中，沿管(guan)壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放(fang)置5分(fen)鐘，在兩液界面處(chu)顯藍綠色(se)環。

（2）取鑒別(bie)（1）項(xiang)下的黏性(xing)液體適量(liang)，傾注在玻璃板上(shang)，待水(shui)分蒸發后，形成(cheng)一層薄(bo)膜。

（3）取鑒(jian)別（1）項下的(de)黏性液(ye)體適(shi)量，置水浴(yu)中邊加(jia)熱(re)邊攪拌，至溶(rong)液(ye)溫度達到40℃以上(shang)時溶液(ye)變(bian)渾濁(zhuo)或生成絮(xu)狀沉淀，放冷，溶液(ye)再次澄清。

干燥失重　取(qu)本(ben)品，在105℃干燥4小時，減失重量不(bu)得過5.0%（通則0831）。

二氧(yang)化硅（如標(biao)簽標(biao)示含二氧(yang)化硅，且按熾(chi)灼殘渣項下(xia)方法檢驗，殘渣量超過(guo)0.2%時測定）　取(qu)本品1.0g，置鉑坩堝中，在1000℃熾灼至(zhi)恒重。將(jiang)殘渣用水濕潤，滴加(jia)10ml，置(zhi)水浴上(shang)蒸干，放冷(leng)，繼續加入10ml與硫酸0.5ml，置水浴上蒸發至近干，移至電(dian)爐上緩(huan)緩(huan)加(jia)熱至酸蒸氣除去，在1000℃熾(chi)灼至(zhi)恒重(zhong)，放冷，精密稱定，與恒重(zhong)殘渣的差值即為二氧化(hua)硅的重(zhong)量(liang)，按(an)干燥品計算，應不得(de)過0.6%。

熾灼殘渣　取(qu)本品1.0g，依(yi)法(fa)檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.8%。

重金屬　取熾(chi)灼殘(can)渣(zha)項下遺留的殘(can)渣(zha)，依法檢(jian)查（通則0821第二(er)法），含重(zhong)金屬不得過百萬分之十。

砷(shen)鹽　取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混勻，加水少(shao)量，攪拌均勻，干燥后，先(xian)用小火灼燒使炭化，再在(zai)500～600℃熾(chi)灼使(shi)全灰(hui)化，放冷，加鹽(yan)酸8ml與水(shui)23ml，依(yi)法檢查（通則0822第一法），應符合(he)規定(ding)（0.0002%）。

【含(han)量測定(ding)】羥(qian)丙氧基(ji)　照甲氧基(ji)、乙氧基(ji)與羥(qian)丙氧基(ji)測定(ding)法（通則0712）測定(ding)。如采用第二法(fa)（容量法(fa)），取本品約0.1g，精(jing)密稱定，依法測定，即得。

【類別】崩(beng)解劑和(he)填充劑等。

【貯藏】密閉，在干燥(zao)處保存。