羥(qian)丙纖維素

[9004-64-2]

本品為部分取代2-羥(qian)丙(bing)(bing)基醚纖維(wei)素。按干燥(zao)品計算，含(han)羥(qian)丙(bing)(bing)氧基（-OCH2CHOHCH3）應為53.4%～80.5%。

【性(xing)狀】本(ben)品為白色(se)至(zhi)類白色(se)粉(fen)末或顆(ke)粒。

【鑒別】（1）取本品約1g，加熱水100ml，攪拌(ban)使成漿(jiang)狀液體(ti)，置冰浴中冷卻成黏性(xing)液體(ti)，取2ml，置試管中(zhong)，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶(rong)液1ml，放置5分鐘，在(zai)兩液界面處顯(xian)藍綠色環。

（2）取鑒別（1）項下的黏性液體(ti)適(shi)量，傾(qing)注在玻璃板(ban)上，待水分蒸發后，形成一(yi)層薄膜。

（3）取鑒別（1）項下(xia)的(de)黏性液體適量(liang)，置(zhi)水浴(yu)中邊(bian)(bian)加熱邊(bian)(bian)攪(jiao)拌，至溶液溫度達到40℃以上(shang)時(shi)溶液(ye)變渾濁(zhuo)或生成絮狀沉淀，放冷，溶液(ye)再次(ci)澄清(qing)。

干燥失重(zhong)　取(qu)本品，在105℃干燥4小時(shi)，減失重量不得過5.0%（通則0831）。

二氧化(hua)硅（如(ru)標(biao)簽標(biao)示(shi)含(han)二氧化(hua)硅，且按熾(chi)灼殘(can)(can)渣(zha)項下方法(fa)檢驗，殘(can)(can)渣(zha)量超過(guo)0.2%時測(ce)定）　取(qu)本品1.0g，置(zhi)鉑坩堝中，在(zai)1000℃熾灼至(zhi)恒重。將殘(can)渣用水(shui)濕潤，滴加10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續加入(ru)10ml與硫酸0.5ml，置(zhi)水浴上蒸發至(zhi)近干，移至(zhi)電(dian)爐(lu)上緩(huan)緩(huan)加熱至(zhi)酸(suan)蒸氣除去，在1000℃熾(chi)灼(zhuo)至(zhi)恒重，放冷(leng)，精密稱定(ding)，與恒重殘渣的差值即為二氧(yang)化硅(gui)的重量，按干燥品(pin)計算，應不得(de)過(guo)0.6%。

熾灼(zhuo)殘渣　取本品1.0g，依(yi)法檢(jian)查（通則(ze)0841），遺留殘渣(zha)不得過0.8%。

重金屬　取熾灼殘(can)渣(zha)項下遺留(liu)的殘(can)渣(zha)，依法檢查（通(tong)則0821第二法），含(han)重金屬不(bu)得過百萬分之十(shi)。

砷鹽　取本品1.0g，加(jia)氫氧化鈣1.0g，混勻，加水少量，攪拌均勻，干燥后(hou)，先用小火(huo)灼燒(shao)使炭化，再在(zai)500～600℃熾灼使全(quan)灰化，放(fang)冷，加鹽酸8ml與水(shui)23ml，依法檢查（通(tong)則0822第一法），應符合(he)規定（0.0002%）。

【含量測定】羥丙氧(yang)(yang)基(ji)　照(zhao)甲氧(yang)(yang)基(ji)、乙氧(yang)(yang)基(ji)與羥丙氧(yang)(yang)基(ji)測定法（通則0712）測(ce)定。如(ru)采用第(di)二法(fa)（容量法(fa)），取本品(pin)約0.1g，精密稱定，依法測(ce)定，即得。

【類別】崩解劑和(he)填充(chong)劑等(deng)。

【貯藏(zang)】密閉，在(zai)干燥處保存(cun)。