羥丙纖維素(su)

[9004-64-2]

本(ben)品為部分取代2-羥丙基醚纖維(wei)素。按干(gan)燥品計算(suan)，含羥丙氧基（-OCH2CHOHCH3）應為(wei)53.4%～80.5%。

【性(xing)狀】本(ben)品為白色至類白色粉末(mo)或顆(ke)粒。

【鑒別】（1）取(qu)本品約1g，加熱水100ml，攪拌使成漿(jiang)狀液(ye)體(ti)，置(zhi)冰浴中冷卻成黏性液(ye)體(ti)，取2ml，置試管(guan)中，沿(yan)管(guan)壁緩緩加(jia)0.035%蒽酮(tong)的硫酸溶(rong)液1ml，放置5分鐘，在兩液界面處顯藍(lan)綠(lv)色(se)環。

（2）取鑒別(bie)（1）項下(xia)的(de)黏性(xing)液(ye)體適量，傾注(zhu)在玻璃板(ban)上，待水(shui)分蒸發(fa)后，形成一(yi)層(ceng)薄(bo)膜。

（3）取(qu)鑒別（1）項(xiang)下的黏性液體適量，置(zhi)水(shui)浴(yu)中邊加(jia)熱邊攪拌，至溶液溫(wen)度達到40℃以上時溶液(ye)變渾濁(zhuo)或(huo)生成(cheng)絮(xu)狀(zhuang)沉淀，放冷，溶液(ye)再次澄清。

干燥(zao)失重　取本(ben)品，在105℃干燥4小時，減失(shi)重量不得(de)過(guo)5.0%（通則(ze)0831）。

二氧化(hua)硅（如標(biao)簽標(biao)示含二氧化(hua)硅，且按熾(chi)灼殘(can)(can)渣項下方(fang)法檢驗(yan)，殘(can)(can)渣量(liang)超過0.2%時測定）　取本品1.0g，置鉑(bo)坩堝中，在1000℃熾灼至恒重。將殘渣用水濕(shi)潤，滴加10ml，置(zhi)水浴上蒸干，放冷，繼續加入(ru)10ml與硫酸(suan)0.5ml，置水浴(yu)上(shang)蒸發至(zhi)近干，移(yi)至(zhi)電爐(lu)上(shang)緩(huan)緩(huan)加熱至(zhi)酸(suan)蒸氣除去，在1000℃熾灼至(zhi)恒重(zhong)(zhong)(zhong)，放冷(leng)，精密稱(cheng)定(ding)，與恒重(zhong)(zhong)(zhong)殘渣的差值即(ji)為二(er)氧化硅的重(zhong)(zhong)(zhong)量，按干(gan)燥品計(ji)算，應不得過(guo)0.6%。

熾灼殘渣(zha)　取本品1.0g，依法檢(jian)查(cha)（通則0841），遺(yi)留殘(can)渣不得過0.8%。

重金屬　取熾灼(zhuo)殘(can)渣(zha)項(xiang)下遺(yi)留的殘(can)渣(zha)，依法檢(jian)查(cha)（通則(ze)0821第(di)二(er)法(fa)），含重金屬(shu)不得過百萬分之十。

砷鹽　取本(ben)品1.0g，加氫氧化(hua)鈣1.0g，混勻，加水(shui)少量，攪拌(ban)均勻，干(gan)燥后(hou)，先(xian)用小火(huo)灼燒(shao)使炭化(hua)，再(zai)在500～600℃熾灼(zhuo)使全灰(hui)化(hua)，放冷，加鹽酸8ml與水(shui)23ml，依法(fa)檢(jian)查(cha)（通則0822第一法(fa)），應符合規定（0.0002%）。

【含量測定】羥丙氧(yang)基　照甲(jia)氧(yang)基、乙(yi)氧(yang)基與羥丙氧(yang)基測定法（通則0712）測定。如采用第二法(fa)（容量法(fa)），取本品約0.1g，精密稱(cheng)定(ding)，依法測定(ding)，即(ji)得。

【類別】崩解劑和填(tian)充劑等。

【貯(zhu)藏】密閉(bi)，在干(gan)燥處(chu)保存。