聚(ju)維酮 k30

（C6H9NO）n

　[9003-39-8]

本品系(xi)吡(bi)咯(ge)烷(wan)酮(tong)和乙炔(gui)在加(jia)壓下(xia)生成乙烯基吡(bi)咯(ge)烷(wan)酮(tong)單體(ti)(ti)，在催化劑(ji)作用(yong)下(xia)聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，分子式為（C₆H₉NO）_n，其(qi)中n代表(biao)1-乙烯(xi)基-2-吡(bi)咯(ge)烷(wan)酮(tong)鏈節的平均數。按無水物計算(suan)，含(han)氮（N）量應為11.5%～12.8%。

【性狀(zhuang)】本品為白色至乳白色粉末(mo)。

【鑒別】（1）取本(ben)品水(shui)溶液(ye)（1→50）2ml，加1mol/L鹽酸溶(rong)液2ml與重鉻酸(suan)鉀試(shi)液數滴(di)，即(ji)生成(cheng)橙黃色沉淀。

（2）取本品水溶液(ye)（1→50）3ml，加碘試液1～2滴，即生成(cheng)棕紅(hong)色沉淀(dian)，攪拌，溶解成(cheng)棕紅(hong)色溶液。水(shui)分　取本品(pin)，照水(shui)分測(ce)定法（通則0832第一法1）測定，含水分(fen)不得過5.0%。

熾灼(zhuo)殘(can)渣　取本品1.0g，依法(fa)檢(jian)查（通則0841），遺留殘渣不得(de)過(guo)0.1%。

含(han)氮量　取本品約0.1g，精密稱定(ding)，置(zhi)凱氏定(ding)氮瓶(ping)中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直(zhi)火緩緩加熱，溶(rong)液(ye)呈澄明的綠(lv)色后，繼續(xu)加熱30分鐘(zhong)，放冷。轉移至(zhi)100ml量瓶(ping)中，加水稀(xi)釋(shi)至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測(ce)定法(fa)（通(tong)則(ze)0704第二法(fa)或第三(san)法(fa)）測定(ding)，餾(liu)出液用硫酸滴(di)定(ding)液（0.005 mol/L）滴(di)定，并將滴(di)定的結果用空(kong)白試(shi)驗校正。按無(wu)水物計算，含氮量應(ying)為11.5%～12.8%。

水分　取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測(ce)定(ding)，含水(shui)分不得過5.0%。

熾灼(zhuo)殘(can)渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘(can)渣不得過0.1%。

含氮量(liang)　取本品約(yue)0.1g，精密稱定，置凱氏(shi)定氮瓶中，依次(ci)加入硫酸鉀10g和(he)硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏(shi)定氮瓶口放一小(xiao)漏斗，用直火緩(huan)緩(huan)加熱，溶液呈澄明(ming)的綠色后，繼(ji)續加熱30分(fen)鐘，放冷。轉移至100ml量瓶中，加水(shui)稀釋至(zhi)刻度，搖勻。精密(mi)吸取(qu)10ml，照(zhao)氮(dan)測定(ding)法（通則0704第二法(fa)或第三法(fa)）測(ce)定，餾(liu)出液用硫酸滴定液（0.005 mol/L）滴定，并將滴定的結果(guo)用空(kong)白試驗校正。按無水(shui)物(wu)計算(suan)，含氮(dan)量應為11.5%～12.8%。

【類別】黏(nian)合劑和助溶(rong)劑等(deng)。

【貯藏】遮光，密封保存。