聚維酮 k30

（C6H9NO）n

　[9003-39-8]

本(ben)品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑(ji)作(zuo)用(yong)下聚合得到的1-乙烯基-2-吡(bi)咯烷(wan)酮均(jun)聚物，分子式(shi)為（C₆H₉NO）_n，其中n代(dai)表1-乙(yi)烯基(ji)-2-吡咯烷酮鏈節的平均(jun)數。按無水物計(ji)算(suan)，含氮（N）量應為11.5%～12.8%。

【性(xing)狀】本品(pin)為白色(se)至(zhi)乳白色(se)粉末(mo)。

【鑒別】（1）取本品水溶液(ye)（1→50）2ml，加1mol/L鹽酸(suan)溶(rong)液2ml與重鉻酸鉀試液(ye)數滴，即生成橙(cheng)黃(huang)色沉淀。

（2）取(qu)本(ben)品(pin)水(shui)溶液（1→50）3ml，加碘試液(ye)1～2滴，即生成(cheng)棕紅色(se)沉淀，攪(jiao)拌，溶解成(cheng)棕紅色(se)溶液(ye)。水分　取本品，照水分測定法（通則0832第一(yi)法1）測(ce)定(ding)，含水(shui)分不得過(guo)5.0%。

熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

含氮量　取本(ben)品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮(dan)瓶中，依次(ci)加入(ru)硫(liu)酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩(huan)(huan)緩(huan)(huan)加硫(liu)酸20ml，在(zai)凱氏定氮瓶口放(fang)一(yi)小漏(lou)斗，用直火(huo)緩(huan)緩(huan)加熱(re)，溶液呈澄明的綠色后，繼續加熱(re)30分鐘，放冷。轉(zhuan)移至100ml量(liang)瓶(ping)中，加(jia)水(shui)稀釋至刻度，搖勻(yun)。精(jing)密吸取10ml，照氮測定法（通(tong)則0704第二法或第三法）測定，餾(liu)出液用硫酸(suan)滴定液（0.005 mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校(xiao)正。按無水(shui)物計(ji)算，含氮(dan)量應為11.5%～12.8%。

水分(fen)　取本品，照水分(fen)測定(ding)法（通則(ze)0832第一法1）測定，含水分不(bu)得過(guo)5.0%。

熾灼殘渣(zha)　取本品1.0g，依(yi)法檢查(cha)（通則(ze)0841），遺留(liu)殘渣不(bu)得過0.1%。

含氮量　取本品約0.1g，精密稱定，置凱(kai)氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅(tong)0.5g，沿(yan)瓶(ping)壁緩(huan)(huan)緩(huan)(huan)加硫(liu)酸20ml，在凱氏(shi)定氮(dan)瓶口放(fang)一小漏斗，用(yong)直火緩緩加(jia)熱，溶(rong)液呈澄明的綠色后，繼續(xu)加(jia)熱30分(fen)鐘，放冷。轉移至100ml量(liang)瓶(ping)中，加水稀釋至刻度，搖(yao)勻(yun)。精密吸取10ml，照氮測定法（通(tong)則(ze)0704第二法(fa)或第三法(fa)）測定(ding)，餾出液用硫酸滴(di)定(ding)液（0.005 mol/L）滴(di)定(ding)，并將(jiang)滴(di)定(ding)的結果用空白試驗校正。按無水(shui)物(wu)計(ji)算，含氮量應為11.5%～12.8%。

【類別】黏合劑(ji)和助溶劑(ji)等。

【貯藏】遮(zhe)光，密封保存。