聚維酮 k30

（C6H9NO）n

　[9003-39-8]

本品系吡咯(ge)烷酮和乙炔在加壓(ya)下(xia)生成乙烯基吡咯(ge)烷酮單體，在催(cui)化劑作用下(xia)聚合得(de)到的(de)1-乙烯基-2-吡咯烷(wan)酮均聚(ju)物(wu)，分子式為（C₆H₉NO）_n，其中n代表(biao)1-乙烯(xi)基-2-吡(bi)咯烷(wan)酮鏈節(jie)的平均數(shu)。按無水物(wu)計(ji)算，含氮（N）量應為11.5%～12.8%。

【性狀】本品為白(bai)色至(zhi)乳白(bai)色粉末(mo)。

【鑒(jian)別】（1）取本品(pin)水(shui)溶(rong)液(ye)（1→50）2ml，加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數滴，即生成橙黃色沉(chen)淀。

（2）取本品水(shui)溶(rong)液（1→50）3ml，加(jia)碘試液(ye)1～2滴，即生成棕(zong)紅(hong)(hong)色沉(chen)淀，攪拌，溶解(jie)成棕(zong)紅(hong)(hong)色溶液(ye)。水分　取(qu)本品，照(zhao)水分測定(ding)法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過5.0%。

熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通(tong)則0841），遺留(liu)殘渣不(bu)得過0.1%。

含氮量　取本(ben)品約(yue)0.1g，精(jing)密稱定(ding)，置凱氏(shi)定(ding)氮瓶(ping)中，依次(ci)加入(ru)硫酸鉀10g和硫酸(suan)銅0.5g，沿瓶壁(bi)緩緩加(jia)硫(liu)酸(suan)20ml，在凱氏定氮(dan)瓶口(kou)放(fang)一小漏斗，用(yong)直火緩緩加熱，溶液(ye)呈澄明(ming)的綠(lv)色后，繼續加熱30分鐘，放冷。轉移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖(yao)勻。精(jing)密吸取10ml，照氮測(ce)定法（通則0704第(di)二法(fa)(fa)或第(di)三法(fa)(fa)）測定(ding)，餾出液用硫酸滴定(ding)液（0.005 mol/L）滴定，并將滴定的(de)結果用空白試驗(yan)校正(zheng)。按無水物計算，含氮量應為11.5%～12.8%。

水(shui)分　取本(ben)品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得(de)過5.0%。

熾灼殘渣　取(qu)本(ben)品1.0g，依(yi)法檢查（通則0841），遺(yi)留殘渣不得過0.1%。

含氮(dan)量　取本品約0.1g，精密稱定，置凱(kai)氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩(huan)緩(huan)加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶(ping)口放(fang)一小漏(lou)斗，用直火(huo)緩緩加(jia)熱(re)，溶(rong)液呈澄(cheng)明的綠色后，繼續加(jia)熱(re)30分(fen)鐘，放冷。轉移至100ml量瓶(ping)中(zhong)，加水稀(xi)釋至刻(ke)度，搖勻。精密吸取(qu)10ml，照(zhao)氮測定法（通(tong)則0704第二法或第三法）測定，餾(liu)出液用硫酸(suan)滴定液（0.005 mol/L）滴定(ding)，并將(jiang)滴定(ding)的結果用空白(bai)試驗校正。按無水物計(ji)算，含(han)氮(dan)量應(ying)為(wei)11.5%～12.8%。

【類別】黏合劑和(he)助溶劑等(deng)。

【貯藏】遮(zhe)光，密封保存。