羥丙纖維(wei)素

[9004-64-2]

本品為部(bu)分取代2-羥丙基(ji)醚纖維素。按干燥(zao)品計算，含羥丙氧基(ji)（-OCH2CHOHCH3）應(ying)為53.4%～80.5%。

【性(xing)狀】本品為白(bai)色(se)至類(lei)白(bai)色(se)粉末或顆粒。

【鑒別】（1）取(qu)本品約1g，加熱水(shui)100ml，攪(jiao)拌使成漿狀(zhuang)液體(ti)，置冰浴(yu)中冷卻成黏(nian)性液體(ti)，取2ml，置試(shi)管(guan)中，沿管(guan)壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放(fang)置5分鐘，在兩液界(jie)面處顯藍綠色環。

（2）取鑒別(bie)（1）項(xiang)下的(de)黏性(xing)液體(ti)適量(liang)，傾注在(zai)玻璃板上，待水分蒸發后，形成一(yi)層薄膜。

（3）取鑒(jian)別（1）項(xiang)下的黏(nian)性液(ye)體適量，置水(shui)浴(yu)中邊加熱邊攪(jiao)拌，至溶液(ye)溫度達到40℃以上(shang)時溶液變渾濁或生成絮狀沉淀，放冷(leng)，溶液再次(ci)澄清。

干(gan)燥失重(zhong)　取本品，在105℃干(gan)燥4小時，減(jian)失重量不(bu)得過5.0%（通則(ze)0831）。

二氧化(hua)硅（如(ru)標簽標示含(han)二氧化(hua)硅，且(qie)按熾灼殘渣項(xiang)下(xia)方法檢(jian)驗，殘渣量超過0.2%時(shi)測(ce)定）　取本品1.0g，置鉑坩堝中，在(zai)1000℃熾灼至恒(heng)重。將殘(can)渣用水濕潤，滴加(jia)10ml，置水浴上蒸(zheng)干，放冷，繼續(xu)加入(ru)10ml與硫酸(suan)0.5ml，置水(shui)浴上(shang)蒸(zheng)(zheng)發至近(jin)干，移(yi)至電(dian)爐(lu)上(shang)緩緩加熱至酸蒸(zheng)(zheng)氣除(chu)去，在1000℃熾灼至(zhi)恒(heng)重(zhong)，放冷，精(jing)密稱定，與恒(heng)重(zhong)殘渣的差(cha)值(zhi)即為(wei)二氧(yang)化硅的重(zhong)量(liang)，按干燥品計算，應(ying)不(bu)得過0.6%。

熾灼殘渣　取(qu)本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺(yi)留殘渣不得(de)過0.8%。

重(zhong)金(jin)屬(shu)　取(qu)熾灼殘(can)渣(zha)項下遺留的殘(can)渣(zha)，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不(bu)得(de)過(guo)百萬分之十。

砷鹽　取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混勻，加水少量，攪拌均勻，干(gan)燥后，先(xian)用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使全灰化，放(fang)冷，加鹽酸(suan)8ml與水23ml，依法檢查(cha)（通則0822第(di)一法），應符合規定(ding)（0.0002%）。

【含量測定】羥(qian)(qian)丙氧(yang)基(ji)　照甲氧(yang)基(ji)、乙氧(yang)基(ji)與羥(qian)(qian)丙氧(yang)基(ji)測定法（通(tong)則(ze)0712）測定。如采(cai)用(yong)第二法(fa)(fa)（容(rong)量法(fa)(fa)），取(qu)本品約0.1g，精密稱定，依法測定，即得。

【類別(bie)】崩解劑和填充劑等。

【貯藏(zang)】密(mi)閉(bi)，在干燥處保存。