交聯羧甲(jia)纖維素鈉

[74811-65-7]

　　本品為(wei)交(jiao)聯(lian)的、部分羧甲化的纖維素(su)鈉(na)鹽。

　　【性狀】本品為(wei)白(bai)(bai)色或類白(bai)(bai)色粉末。

　　本品在(zai)水(shui)中溶脹并形(xing)成混懸(xuan)液，在(zai)無水(shui)乙(yi)醇、乙(yi)m、丙(bing)酮或甲苯中(zhong)不溶。

　　【鑒別(bie)】（1）取(qu)本(ben)品1g，加0.0004%亞(ya)甲(jia)藍(lan)溶液100ml，攪拌，放置，生成藍色沉淀(dian)。

　　（2）  取本品1g，加水50ml，混勻，取1ml置試管中，加水1ml與α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加無水甲醇25ml，攪拌溶解，即得，臨(lin)用新制）5滴，沿傾斜的試管壁，緩緩加硫酸(suan)2ml，在液面交界處顯紫紅色。

　　（3）  取鑒(jian)別（2）項(xiang)下(xia)的(de)溶液(ye)，顯(xian)鈉(na)鹽(yan)的(de)火焰反應（通則0301）。

　　【檢查】沉降體積  取100ml具塞量筒，加水(shui)75ml，取本品(pin)1.5g，分三次加入量(liang)筒(tong)，每次0.5g，每(mei)次加(jia)(jia)樣后劇烈振搖，最終加(jia)(jia)水至100ml，繼續振(zhen)搖至供試品在溶液中均勻分散，放置4小時(shi)，沉降體積應為10.0～30.0ml。

　　酸(suan)度  取本品1g，加水100ml，振搖5分鐘(zhong)后，依(yi)法測定（通(tong)則0631），pH值應為5.0～7.0。

取代度  取(qu)本品約1.0g，精密稱定，置500ml具塞(sai)錐形瓶中，加10%氯化鈉溶液300ml，精密加*滴定液（0.1mol/L）25ml，密(mi)塞，放置(zhi)5分鐘，并(bing)時(shi)時(shi)振搖，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）15ml和間甲酚(fen)紫指示液(ye)（取間甲酚(fen)紫0.1g，加(jia)0.01mol/L*溶液(ye)13ml溶解，加水(shui)稀釋至100ml，即得(de)）5滴(di)，密塞后振搖。如果溶液顯紫色，繼續加鹽酸滴(di)定液（0.1mol/L），每次1.0ml，直至溶液變為黃色。用*滴定液（0.1mol/L）滴定(ding)至紫色。

　　按干燥品(pin)計(ji)算(suan)，水中可溶物不得過10.0%。

　　干燥失重(zhong)  取(qu)本品，在105℃干燥(zao)6小時，減失重(zhong)量不得過10.0%（通則0831）。

　　熾灼(zhuo)殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841）。按干燥(zao)品計算，遺留殘渣應為14.0%～28.0%。

　　重金屬  取熾(chi)灼殘渣(zha)項下遺留(liu)的殘渣(zha)，依法檢查（通則0821第二法），含重(zhong)金屬不(bu)得過百萬分之十(shi)。

　　【類別】藥用輔料，崩解(jie)劑和填充(chong)劑等。

　　【貯(zhu)藏】密封保存(cun)。